您正在尋找符合 MISEV 國際指引與 TFDA 規範的外泌體分析標準嗎？ 外泌體（Exosome / EV）研究與應用正迎來爆發期，但高度的異質性常導致實驗數據難以再現。如何建立標準化流程，是從學術走向臨床與產品開發的最大關鍵。
為回應產學研界的迫切需求，圖爾思生物科技與台灣胞外體學會（TSEV）聯合撰寫《外泌體分析與製程開發應用指南》。 配合今年亞洲生技展盛大開幕，我們特別開放免費下載，助您跨越研發門檻：
提供粒徑、濃度、膜結構
與純度評估的完整鑑定策略。
解析蛋白質與 miRNA 等
多體學 Cargo 生資解讀方法。
銜接法規，導入臨床與製劑開發
不可或缺的 CQAs 指標。
解析 NTA、NanoFCM、TEM／Cryo-EM、marker 與不純物分析，建立多平台正交驗證與品質判讀標準。
整合蛋白質體、RNA、脂質與代謝體分析，透過生物資訊篩選 biomarker、解析作用機轉並銜接功能驗證。
整合 Identity、Purity、Potency、安全性與安定性，建立 CQA、製程控制及分階段放行策略。
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